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和“残留分析”相关的论文

  • 色谱法在有机磷农药残留分析中的应用 相关:色谱法 有机磷农药 残留分析
  • 综述了近年来色谱法在有机磷农药残留分析中的应用。主要介绍了气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法及其各种联用技术在有机磷类农药残留分析中的应用。
  • 白菜、白玉菇中氟虫腈残留分析方法研究 相关:氟虫腈 白菜 白玉菌
  • 研究并建立氟虫腈在白菜、白玉菇中的残留分析方法。样品经乙腈提取,氟罗里夕柱层析净化,气相色谱测定。白菜中氟虫腈的回收率(0.02-0.32mg&g)为78.8~95.6%,白玉菌中氟虫腈的回收率(0.02~0.32mg/kg)72.5-105.8%。方法满足农药残留分析要求。
  • ASPE/GC-MS法测定蔬果中25种有机磷农药残留 相关:全自动固相萃取 气质联用 残留分析
  • 目的:建立蔬果中25种有机磷农药残留全自动固相萃取/气相色谱质谱分析方法。方法:采乙腈均浆提取样品中的有机磷类农药,通过全自动固相萃取仪提取净化,用气质联用进行分析。结果:25种有机磷农药在0.05 mg/kg~5.0 mg/kg范围内均有较好的线性,相关系数均在0.99以上,最低检出限为0.004 mg/kg,25种有机磷农药回收率加标0.5 mg/kg时,为80.2%~98.7%之间,加标1.0 mg/kg时,为74.2%~99.8%之间,变异系数RSD,加标0.5 mg/kg时,为1.1%~4.8%之间,加标1.0 mg/kg时,为1.5%~6.8%之间。结论:此法简便,快速,净化效果好,回收率高,可同时测定水果、蔬菜中的多种有机磷农药残留。
  • QuEChERS UHPLC测定淡水鱼中孔雀石绿结晶紫及其代谢物 相关:QUECHERS 超高效液相色谱 孔雀石绿
  • 目的建立QuEChERS净化一超高效液相色谱法测定淡水鱼中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的方法。方法样品经QuEChERS方法前处理,采用ZORBAXExtendC18(2.1mmi.dX50mm,1.8μm)分离,以乙腈乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.5ml/min,二极管阵列检测器检NYL雀石绿(A=620nm)及结晶紫(A=588nm),荧光检测隐性孔雀石绿与隐性结晶紫(激发波长:265nm,发射波长360nm)。结果孔雀石绿与结晶紫在10μg/L~200μg/L,隐色孔雀石绿、隐性结晶紫在2.0μg/L-40μg/L范围内有良好的线性关系(r〉0.999),检测限为0.36gg/kg~5.1μg/kg,平均加标回收率为69%-118%,相对标准偏差1.8%~10%。结论方法快速、简单,可应用于淡水鱼中孑L雀石绿、结晶紫及其代谢物残留量的检测。
  • 吡唑草胺在油菜叶、菜籽和土壤中的残留分析方法 相关:吡唑草胺 油菜叶 菜籽
  • 建立了吡唑草胺在油菜叶、菜籽和土壤中的残留分析方法。样品用乙腈提取,采用毛细管气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)进行测定。结果表明,吡唑草胺线性范围为0.01~100 mg/L,线性相关系数为0.9998,吡唑草胺在油菜叶、菜籽和土壤中的最低检测浓度均为0.05 mg/kg。方法的平均回收率在90.35%~106.24%之间,变异系数为0.20%~7.63%,符合农药残留检测要求。
  • 辛硫磷在甘蔗中的残留及消解动态研究 相关:辛硫磷 残留分析 甘蔗
  • 研究了辛硫磷颗粒剂在甘蔗、植株和土壤中的残留及消解动态。结果表明:辛硫磷最小检出量为0.05 ng;在植株、甘蔗及土壤中的最低检测浓度为0.01 mg/kg。辛硫磷在植株中添加回收率为80.05%~89.12%,相对标准偏差为3.20%~7.16%;甘蔗中添加回收率为81.21%~101.81%,相对标准偏差为2.94%~11.23%;土壤中添加回收率为79.88%~100.97%,相对标准偏差为5.19%~8.27%。辛硫磷在植株中的半衰期为2.5~2.6 d,在土壤中的半衰期为3.5~5.1 d。
  • 高效液相色谱法测定水稻植株、糙米和土壤中的多菌灵残留量 相关:多菌灵 水稻 残留分析
  • 建立了多菌灵在水稻植株、糙米和土壤中残留量的高效液相色谱定量检测方法。水稻植株、糙米和土壤采用甲醇与0.1 mol/L HCl的混合液提取,石油醚、乙酸乙酯萃取净化,高效液相色谱(UV)检测。对样品中的多菌灵进行不同水平添加回收试验,方法的平均回收率为85.1%~99.7%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~5.2%,最低检测浓度均为0.05 mg/kg。糙米中多菌灵的残留量低于我国制定的最大残留限量,分析方法的灵敏度、准确度和精密度均符合残留检测要求。
  • 高效液相色谱法测定小麦中氟唑磺隆残留量 相关:高效液相色谱 氟唑磺隆 小麦
  • 建立了土壤、麦粒和植株中氟唑磺隆残留的分析方法。样品经乙腈提取,高效液相色谱检测。结果表明:在0.01~10 mg/kg范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6。在添加浓度为0.01~1 mg/kg范围内,氟唑磺隆在小麦麦粒、植株和土壤中的添加回收率为80.03%~104.74%,相对标准偏差为2.62%~9.14%,满足农药残留分析要求。
  • 氟环唑对映体绝对构型的确定及残留分析方法研究 相关:氟环唑 对映体 高效液相色谱
  • 采用LuxCellulose-1手性柱,建立了氟环唑对映体的反相高效液相色谱拆分方法。采用高效液相CD检测器确定了氟环唑对映体的旋光性和流出顺序,通过比较实测圆二色光谱图与计算圆二色光谱图,确定了氟环唑对映体的绝对构型。在此基础上,建立了氟环唑对映体在蔬菜水果及土壤中的残留分析方法,系统评价了方法的精密度、准确度、灵敏度和基质效应。在优化条件下,即以乙腈-水(60∶40,V/V)为流动相、流速0.6mL/min、柱温30℃、检测波长220nm,实现了氟环唑对映体的基线分离。手性柱上流出的第一个峰为(S,R)-(-)-氟环唑,第二个峰为(R,S)-(+)-氟环唑。在0.1~10.0mg/L的浓度范围内线性关系良好,无明显基质效应。氟环唑对映体在6种基质中的平均回收率在80.8%~96.7%之间,日间相对标准偏差为1.5%~6.1%,日内相对标准偏差为1.1%~6.7%;方法的最小检出量(LOD)为0.10~0.15ng,定量限(LOQ)为0.05mg/kg。本方法能满足食品和环境样品中氟环唑对映体的检测要求。
  • UPLC测定油菜、油菜籽及土壤中氯啶菌酯的残留量 相关:氯啶菌酯 超高效液相色谱 残留分析
  • [目的]建立了油菜、油菜籽及土壤中氯啶菌酯的超高效液相色谱检测方法。[方法]样品经乙腈振荡提取、中性氧化铝层析柱净化,采用超高效液相色谱(UPLC)检测,BEH C18色谱柱;流动相为乙腈-水梯度洗脱;流速0.3 m L/min;检测波长234 nm;进样量4μL。[结果]油菜植株在0.05、0.5 mg/kg 2个添加水平下,氯啶菌酯的平均回收率为90.0%-111.2%(RSD为2.5%-4.4%),油菜籽及土壤在0.02、0.2 mg/kg 2个添加水平下,氯啶菌酯的平均回收率分别为108.4%-112.3%(RSD为3.7%-6.9%)、96.0%-102.6%(RSD为8.7%-9.1%)。[结论]该方法满足农药残留检测的要求。