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和“剂量效应关系”相关的论文

  • 预注丙泊酚抑制芬太尼所致呛咳反应的量效关系 相关:丙泊酚 芬太尼 呛咳
  • 目的:确定丙泊酚抑制芬太尼静脉注射时所致呛咳反应的量效关系。方法:选择全麻下择期手术患者30例,ASAⅠ~Ⅱ级。全麻诱导时先预注丙泊酚,1 min后快速静注(2 s内)芬太尼4μg/kg。丙泊酚的剂量由序贯法确定,初始剂量为2.2 mg/kg,相邻剂量比为1.3,采用概率单位法计算丙泊酚抑制芬太尼所致呛咳反应的半数有效剂量(ED50)、95%有效剂量(ED95)及其95%CI。结果:丙泊酚抑制芬太尼所致呛咳反应的ED50为0.747 mg/kg,95%CI:0.368~1.044;ED95为1.348 mg/kg,95%CI:1.048~4.339。结论:预注丙泊酚1.348 mg/kg可在95%的患者中有效抑制芬太尼所致的呛咳反应。
  • 流行性感冒风热证中药剂量-效应关系的随机双盲对照研究 相关:金花清感颗粒 流行性感冒 风热犯肺证
  • 目的:以金花清感颗粒为代表方评价治疗流行性感冒风熟犯肺证中药的临床合适剂量。方法:在6个中心选取流感风热犯肺证患者,随机给予金花清感颗粒高剂量、常规剂量或安慰剂治疗5d,进行双盲对照评价。结果:观察有效病例136例.统计显示金花清感颗粒常规荆量组(n=45)的退热时间短于安慰剂组(n=47);中医综合疗效在用药3d、5d后常规剂量组都优于安慰剂组;高剂量组(n=44)疗效与常规剂量组近似,在部分疗效指标方面略差。3组间不良事件与不良反应比较差异无统计学意义。结论:金花清感颗粒所推荐的常规剂量是其合适剂量,增大剂量并不提高疗效。
  • 实验设计方法介绍——平行组设计 相关:实验设计方法 安全性信息 试验治疗
  • 平行组设计是最常用的临床试验设计类型(图1):将符合入选要求的受试对象按照随机化方法分配进入试验组和对照组,分别接受试验治疗和对照治疗,并收集其有效性及安全性信息,通过比较说明干预效果。在平行组设计中,根据研究的验证目的,可以为试验组设置一个或多个对照组。同时,试验措施也可设置多个干预强度组,以探讨剂量效应关系。对照措施的类型通常可分为阳性或阴性对照。
  • 靶控输注瑞芬太尼抑制哈尼族患者气管插管及切皮反应的半数有效血浆浓度 相关:哈尼族 哌啶类 二异丙酚
  • 目的 探讨哈尼族患者复合异丙酚时,血浆靶控输注瑞芬太尼抑制气管插管及切皮反应的半数有效血浆浓度(EC50).方法 择期手术患者50例,靶控输注异丙酚(3.0 μg/ml)及瑞芬太尼(2.6 ng/ml),患者意识消失(睫毛反射消失和对言语指令无反应)时静注阿曲库铵,待血浆靶控浓度(Cp)与效应室浓度(Ce)达平衡,BIS值为40~50时行气管插管.瑞芬太尼Cp按序贯法确定,浓度梯度为0.5 ng/ml.结果采用半数效量序贯法公式计算患者复合异丙酚时,血浆靶控输注瑞芬太尼抑制气管插管的EC50为3.09 ng/ml,95%可信区间(CI)为2.05~4.13 ng/ml,抑制切皮反应的EC50为 3.24 ng/ml,95%可信区间(CI)为2.20~4.27 ng/ml.结论血浆靶控输注异丙酚3.0 μg/ml时,瑞芬太尼抑制哈尼族患者气管插管的EC50为3.09 ng/ml,抑制切皮反应的EC50为3.24 ng/ml.
  • 检测次数多,钆造影剂脑沉积风险大 相关:造影剂 沉积 脑内
  • 2015年Radiology杂志上发表的一项研究中,来自梅奥诊所的研究人员发现,那些存活时接受过多次对比增强MRI检测的已故患者的脑内有钆沉积。这些分析显示,GBCAs使用与神经组织钆沉积存在剂量效应关系。这项研究是基于之前的一项日本研究指出,在连续接受钆造影剂注射后,脑内某些部位出现连续增强的信号。
  • 某电解铝厂周边居民尿氟水平及儿童氟斑牙患病状况 相关: 尿氟 氟斑牙
  • [目的]观察某电解铝厂周边居民的尿氟水平与每日摄氟量之间的关系,并探讨儿童氟斑牙与累计摄氟量之间的剂量效应关系。[方法]于2013年7月选择广西某电解铝厂周边0.3 km,1.3 km处分别选择3个和2个自然屯作为监测点1和2,于铝厂3.5 km处的1个自然屯作为对照点(监测点3)。于各监测点分别随机抽取50名以上当地出生、生活且无职业氟暴露史的居民(共计388人)作为调查对象。问卷调查膳食摄入量;收集其晨尿检测尿氟;对所有6-12岁儿童由专科医生进行氟斑牙检查;对各监测点空气、居民饮用水、农作物、蔬菜和肉类中的氟含量进行检测,评估儿童累计摄氟量与儿童氟斑牙患病率之间的关系。[结果]监测点1和2及对照点居民每日摄氟量分别为(0.73±0.13)、(0.70±0.11)、(0.39±0.03)mg/d,差异有统计学意义(P〈0.05);上述3组人群尿氟浓度分别为(1.80 0.84)、(1.44±0.86)、(0.71±0.39)mg/L,差异有统计学意义(P〈0.05);偏相关分析在控制年龄因素后,人群尿氟浓度与每日摄氟量相关系数r=0.441(P〈0.05);在儿童累计摄氟量与儿童氟斑牙患病率的剂量效应关系研究中,计算出儿童累计摄氟量的基准剂量(BMD)和基准剂量95%可信区间下限(BMDL)分别为1 371.11 mg和572.98 mg。[结论]该电解铝厂周边居民尿氟浓度及儿童氟斑牙发病率均增高,可能与该厂排放污染物有关。
  • 右美托咪啶对靶控输注丙泊酚镇静时量效关系的影响 相关:右美托咪啶 丙泊酚 剂量效应关系
  • 目的探讨丙泊酚镇静时应用右美托咪啶对不同镇静水平所需丙泊酚效应室浓度的影响。方法普外科需接受全身麻醉择期手术120例。男48例,女72例;年龄20~50岁;体质量41~68 kg;ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。将患者随机分为3组:丙泊酚组(P组)、右美托咪啶0.5μg/kg+丙泊酚组(D0.5P组)和右美托咪啶1.0μg/kg+丙泊酚组(D1.0P组),每组40例。D0.5P和D1.0P组分别用微量泵输注右美托咪啶0.5μg/kg和1.0μg/kg,泵注持续时间为10 min,P组则以相同的时间泵注生理盐水,将3组内患者随机分为5个亚组,每亚组8例,在输注右美托咪啶或生理盐水结束后5 min,效应室靶控丙泊酚,血浆效应室浓度分别设定为0、1、2、3和4 mg/L,3min后记录患者OAA/S评分。结果 3组间性别比、年龄和体质量差异无统计学意义(P〉0.05)。OAA/S评分为3时,D0.5P和D1.0P组丙泊酚EC50为1.3 mg/L和0.7 mg/L,小于P组EC502.5 mg/L,差异具有统计学意义(P〈0.0167),OAA/S评分为2即意识消失时,D0.5P和D1.0P组丙泊酚EC50为2.0 mg/L和1.3 mg/L,小于P组EC503.2 mg/L,差异具有统计学意义(P〈0.0167),当OAA/S评分为1时,P、D0.5P和D1.0P组丙泊酚EC50分别为3.8、2.9和2.2 mg/L,D1.0P组EC50小于P组,差异具有统计学意义(P〈0.0167)。结论静脉注射右美托咪啶0.5μg/kg和1.0μg/kg能降低不同镇静水平所需的丙泊酚效应室浓度。
  • 骨盆数字断层融合辐射剂量优化 相关:骨盆 放射摄影术 数字断层融合成像
  • 目的探讨骨盆数字断层融合(DTS)成像的最佳剂量比,以实现骨盆DTS的低剂量检查。资料与方法对18具骨盆标本进行3组骨盆DTS扫描和1组髋关节CT扫描,其中3组骨盆DTS扫描的剂量比参数值分别为6、7、10,比较4组所得图像质量评分和有效剂量。结果 4组有效剂量差异有统计学意义(F=4632.06,P<0.001),4组髋关节图像质量评分差异有统计学意义(F=1682.34,P<0.001)。4组间检查剂量依次为:6DTS剂量比组<7DTS剂量比组<10DTS剂量比组
  • 0.4%盐酸罗哌卡因注射液在后入路腘窝坐骨神经阻滞中半数有效容量的探讨 相关:酰胺类 剂量效应关系 坐骨神经
  • 目的:探讨0.4%盐酸罗哌卡因注射液在超声引导后入路腘窝坐骨神经阻滞时的半数有效容量(EV50)。方法:选择30例腘窝坐骨神经阻滞下行拇外翻手术女性患者,年龄30-50岁,体重50-70 kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,在超声引导下行后入路腘窝坐骨神经阻滞,定位成功后注入0.4%盐酸罗哌卡因注射液,起始容量为20 mL。随后按Dixon序贯法进行试验,按阻滞效果情况,下1例可增减2 mL。计算0.4%盐酸罗哌卡因注射液超声引导后入路腘窝坐骨神经阻滞时的EV50及其95%可信区间(95%CI)。结果:0.4%盐酸罗哌卡因注射液超声引导后入路腘窝坐骨神经阻滞的EV50为15.2 mL及其95%CI为 13.4-17.2 mL。结论:0.4%盐酸罗哌卡因注射液超声引导后入路腘窝坐骨神经阻滞的EV50为15.2 mL。
  • 抗结核药物血药浓度监测工作的思考和展望 相关:抗结核药 药代动力学 剂量效应关系
  • 抗结核药物血药浓度监测(therapeutic drugmonitoring,TDM)是指导临床个体化给药的较好手段,但现行的以服药后2h血药浓度(Qn)作为监测的测定手段,并不能十分准确的指导一线抗结核药物的化疗方案。本文通过文献检索和查阅,指出了测定抗结核药物服药后C2h存在的缺陷,阐述了与临床疗效相关性更好的药代动力学(pharmacokinetic,PK)或药代动力学/药效动力学参数(pharmacodynamics,PD)(PK/PD),如药时曲线下面积(area under the curve,AUc)、AUC/最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。并对测定过程中需要使用的方法和技术(如有效采样策略、干血斑采样法),以及目前抗结核药物的PK/PD的研究进展和局限做了介绍。同时,也指出抗结核治疗药物监测工作面临着许多棘手的难题,实现抗结核药物个体化给药仍任重而道远。